Детям с эпилепсией не хватает жизненно важных лекарств

Родители этих малышей четвертый год просят правительство включить в существующий список лекарств 14 действующих веществ, которые нужны пациентам с эпилепсией. Всё это время людям приходится заказывать препараты из-за границы за собственные средства.

Первые приступы эпилепсии у 3-летнего Артема начались на четвертом месяце его жизни. С тех пор родители малыша живут от приступа к приступу. Лекарства, входящие в протокол лечения эпилепсии, получают в поликлинике, но с каждым годом эффекта от этих препаратов все меньше. А лекарства, которые действительно облегчают мучения, не входят в список протокола лечения, утвержденного Министерством здравоохранения.

ЮЛИЯ МАРТЫНОВИЧ, мама Артёма:

– Это как страшный сон для нас. Смотреть на страдания ребёнка. Нам все время нужно искать деньги на лекарства. Стараться, чтобы ребенку не было больно.

СВЕТЛАНА КИРИЧКОВА, директор ОФ помощи детям с эпилепсией «Кен Журек»:

– С 24 декабря 2020 года идут публичные слушания относительно того, чтобы внести изменения и поправки в закон о лекарственном обеспечении.

На сегодняшний день эти публичные слушания заканчиваются, мы не видим ни одного изменения, которое было бы внесено в приказ 3.6 по диагнозу эпилепсия. Между тем, в некоторые регионы страны эти препараты завезли, утверждают в общественном фонде. Мы отправили запрос в Минздрав и попросили прокомментировать, почему необходимые препараты закупили только в отдельных областях.

Источник: Информбюро 31