Десятки препаратов исключили из списка бесплатной медпомощи и ОСМС

У 6-летнего Марка из Петропавловска муковисцидоз. Это врожденное заболевание, при котором нарушается работа желез. Больше всего страдают дыхательная и пищеварительная системы. Без ежедневных препаратов и ингаляций мальчик просто не сможет жить, говорит мама Яна.

ЯНА МАЙСАК, жительница г.Петропавловск:

– Бюджет сохраняют за счет нас, за незащищенных слоев населения, орфанных пациентов, в основном, за детей. И так каждый раз: боремся за эти препараты, за лекарства, терапию, и сейчас нас поставили в такие рамки. От 400 тысяч в месяц – это просто минимально, если ребенок стабильный. Простой семье не под силу.

Без препаратов остаются и пациенты с миастенией. В стране их насчитывается порядка 3 тысяч человек. Этой категории пациентов спустя 6 лет борьбы за право получать бесплатные препараты начали их выдавать только в начале года, но через пару дней помощь от государства прекратится. Между тем, за счет поддерживающих препаратов эти люди имеют шанс на долгую жизнь.

АНАР ИМАНБЕКОВА, руководитель неформального общественного сообщества пациентов с нозологией миастения гравис В РК:

– Эти молодые женщины могут работать, могут рожать, но при условии, чтобы вовремя диагностировать и грамотно лечить. А наш Минздрав говорит: «Вас дорого лечить». В такие рамки нас вогнали, что выживет только тот, у кого есть финансовые возможности. А откуда они будут если ты не работаешь?

Общественный деятель Аружан Саин считает, что отсутствие финансирования, когда дело касается тысяч людей – как минимум странный аргумент. По её словам, если рационально и на 100% прозрачно распределять бюджеты здравоохранения и исключить коррупционные факторы, то денег хватит с избытком на всё, что нужно налогоплательщикам. Абсурдной называет и передачу функций по выдаче бесплатных препаратов благотворительным фондам.

АРУЖАН САИН, директор ОФ "Добровольное общество "МИЛОСЕРДИЕ":

– Это априори невозможно, потому что неправительственные организации не могут исполнять функции государственных органов и не должны. Большая часть препаратов не так дорого стоит, и не оскуднел бы наш бюджет, если бы они закупали эти препараты детям, но передавать эти препараты в обязательства закупки благотворительным организациям – это вообще нонсенс. Такого вообще в мире нигде нет.

Эксперт уверена, что выход есть. Например сообща странами СНГ закупать редкие препараты для таких пациентов. Это будет для страны не так накладно. Необходимо и создание единой медицинской информационной системы. Ведь, судя по всему, Минздрав данными по пациентам и их реальным потребностям не располагает. 

Источник: Информбюро 31